L'AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPE II

L’amyotrophie spinale liée au gène SMN1 (ou SMA) est une maladie d’origine génétique rare. On estime entre 80 et 100 le nombre d’enfants atteints de SMA qui naîtraient chaque année en France.

Le premier symptôme est une faiblesse musculaire qui retentit sur les capacités motrices et la fonction respiratoire. Ils peuvent apparaître dès la naissance ou dans les tout premiers mois de vie, dans la petite enfance.

                Pour en savoir plus http://care.togetherinsma.fr

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